職位描述
QA檢驗QA審核醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
工作職責：
1、負責監(jiān)督生產(chǎn)人員的操作，確保遵循標準操作規(guī)程和質(zhì)量標準。
2、負責對生產(chǎn)過程進行審核和評估，定期檢查生產(chǎn)記錄、質(zhì)量控制文件和設備維護記錄，并評估生產(chǎn)過程中的風險和問題。
3、負責與生產(chǎn)人員、質(zhì)量控制部門和其他相關(guān)部門進行協(xié)調(diào)和溝通，及時向相關(guān)部門報告質(zhì)量問題、偏差和異常情況，并協(xié)助解決問題。
4、負責為生產(chǎn)人員提供質(zhì)量意識和技能培訓，以提高生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全性。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學，化學等相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上藥廠工作經(jīng)驗，至少3年QC或QC現(xiàn)場QA/生產(chǎn)區(qū)現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗，至少1年無菌制劑工作經(jīng)驗；
3、學習能力強，有責任心和耐心，能接受工廠的氣味； 工作地點
開州區(qū)重慶望業(yè)生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
吳女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
重慶伊諾生化制品有限公司重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年，公司注冊資金1億元，是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務為一體的技術(shù)型企業(yè)。主要生產(chǎn)肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎(chǔ)上建立了獨特的、嚴謹?shù)淖匪菹到y(tǒng)，確保產(chǎn)品從生豬養(yǎng)殖，屠宰，小腸采集，初級肝素鈉加工，直到肝素鈉精制降解一系列質(zhì)量管理體系，保證產(chǎn)品的追溯性和可控性。公司早在上世紀的80年代就開始肝素鈉粗品生產(chǎn)貿(mào)易，出口生化產(chǎn)和其他醫(yī)藥原料，優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務使公司產(chǎn)品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認證和國家藥監(jiān)局GMP審計通過，公司將不斷引進高素質(zhì)適合型人才，增強核心競爭力，努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務發(fā)展需要，新建工廠擬定中，歡迎廣大院校學員前來我司實習、就業(yè)，攜手共贏。
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