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更新于 7月4日

工藝研究員

5000-10000元
  • 聊城東昌府區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物合成
1.認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹有關(guān)藥品注冊(cè)法規(guī)及相關(guān)研究指導(dǎo)原則,努力完成分配的研究工作,按計(jì)劃落實(shí)項(xiàng)目進(jìn)度。 2.負(fù)責(zé)原料藥或醫(yī)藥中間體產(chǎn)品的路線調(diào)研、工藝參數(shù)和操作的優(yōu)化、小試及中試確認(rèn)。 3.指導(dǎo)生產(chǎn)車間開展產(chǎn)品工藝驗(yàn)證及試生產(chǎn),并解決生產(chǎn)過程遇到的技術(shù)性問題。 4.進(jìn)行技術(shù)資料、轉(zhuǎn)移方案及報(bào)告、規(guī)程及記錄的起草修訂,并負(fù)責(zé)原始記錄的填寫和技術(shù)資料的整理歸檔等工作。 5.對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中,所用到的相關(guān)試劑應(yīng)做好分類;并做好實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)。 任職要求: 1.本科以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)。 2.從事原料藥工藝開發(fā)或醫(yī)藥中間體工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化工作經(jīng)驗(yàn)3年以上。 3.能獨(dú)立完成工藝路線的調(diào)研,熟讀英文文獻(xiàn)資料;能獨(dú)立完成小試開發(fā)及中試確認(rèn)工作。 4.了解NMPA/FDA等藥品注冊(cè)法規(guī)和相關(guān)注冊(cè)申報(bào)要求,有注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 5.有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

工作地點(diǎn)

聊城東昌府區(qū)山東川成醫(yī)藥有限公司

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