崗位職責(zé):
1.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo),編制適用GMP要求的質(zhì)量工作規(guī)劃與計(jì)劃;
2.編制修訂完善質(zhì)量管理體系手冊(cè)并負(fù)責(zé)實(shí)施、檢查和監(jiān)督;
3.組織并實(shí)施公司的GMP管理體系;
4.支持質(zhì)量分析和質(zhì)量問(wèn)題的處理;
5.與藥監(jiān)局等相關(guān)政府部門建立良好的溝通渠道,負(fù)責(zé)企業(yè)相關(guān)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的申辦,年檢,變更,注銷等事宜;
6.公司安排的其他工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 三年以上藥廠工作經(jīng)驗(yàn)。