1、對原材料進行檢驗,確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),防止不合格原材料進入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
2、對中間產(chǎn)品進行抽樣檢測,確保每個生產(chǎn)階段的質(zhì)量符合要求,及時發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題。
3、對成品進行全面質(zhì)量評估,包括外觀、標(biāo)簽、包裝和藥效的測試,確保產(chǎn)品符合上市要求,防止不合格產(chǎn)品流入市場。
4、文檔管理:負(fù)責(zé)所有檢測結(jié)果和質(zhì)量控制記錄的詳細(xì)審核和存檔,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),偶爾能適應(yīng)加班