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更新于 今天

產(chǎn)品QA

6000-8000元
  • 紹興越城區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP原料藥文件體系
一、任職要求
1.化學工程、制藥工程、生物工程等工程類專業(yè),本科學歷,具有較強的動手能力。
2.熟悉 cGMP,以及 NMPA、ICH、FDA、EMA 等質(zhì)量保證相關(guān)法律法規(guī)。
3.具有較強的文字功底,能夠熟練使用各種辦公軟件的使用。
4.要求做事踏實,性格開朗,具有較強的溝通能力。
5.具有原料藥生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗,熟悉污染控制。
6.英語能力較好,CET 六級者優(yōu)先.
二、崗位職責
1. 負責原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督、管理工作。
2.負責原料藥項目引入評估、多產(chǎn)品共線評估以及項目進度跟蹤。
3.負責原料藥及其原料、中間體的毒理學數(shù)據(jù)查詢。
其他:待遇面議,雙休,8小時工作制,五險一金,有工作餐,紹興市區(qū)有班車接送。

工作地點

浙江省紹興市越城區(qū)袍江工業(yè)區(qū)湯公路315號

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職位發(fā)布者

楊女士/人事專員

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紹興民生醫(yī)藥股份有限公司于2002年8月在紹興市袍江開發(fā)新區(qū)建立,公司的前身是杭州民生藥廠原料藥分公司。公司常年生產(chǎn)丙谷二肽、吡唑酮、噻嘧啶系列、茛菪堿系列、長春堿系列等化學合成、植物提取半合成類醫(yī)藥原料藥物,產(chǎn)品在國內(nèi)外客戶中享有較高聲望。
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