崗位職責(zé):
1、協(xié)助完成新藥研發(fā)質(zhì)量研究工作,分析方法的開發(fā)、質(zhì)量標準建立、方法驗證、穩(wěn)定性研究、注冊申報資料的撰寫等工作。
2、參與制劑工藝優(yōu)化中的分析工作,在指導(dǎo)下獨立完成制劑分析的部分研究工作。
3、負責(zé)撰寫實驗原始記錄、儀器使用記錄和實驗報告,確保信息的準確性、可溯性、規(guī)范性、完整性。
4、負責(zé)分析設(shè)備的維護保養(yǎng)和日常管理。
崗位要求:
1、學(xué)歷要求:本科及以上
2、專業(yè)要求:藥物分析及相關(guān)專業(yè)
3、其他技能要求:具備論文撰寫能力和英語聽說讀寫能力,并能熟練查閱相關(guān)專業(yè)文獻。
職位福利:五險一金、年底雙薪、高溫補貼、項目獎金、通訊補助、定期體檢