職位描述
醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人編制部門內(nèi)部技術(shù)文件、設(shè)備維保計劃等；
2.對生產(chǎn)設(shè)備、公共設(shè)施等進(jìn)行定期巡檢，及時處理異常情況，減少設(shè)備故障率，保證設(shè)備正常運(yùn)行；
3.參與新設(shè)備的開箱、安裝、調(diào)試、驗收及資料檔案的建立工作；
4.參與設(shè)備相關(guān)偏差的調(diào)查、變更的論證工作，并完成質(zhì)量體系要求的相關(guān)文件；
5.參與藥品項目新建或整改工程與設(shè)備方案可行性討論，參與可行性藥品項目的實施與監(jiān)督工作；
6.執(zhí)行公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職要求：
1. 藥學(xué)、制藥工程、機(jī)械機(jī)電等相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2. 3年以上制藥行業(yè)設(shè)備工程、設(shè)備維護(hù)等工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3. 熟練使用電腦辦公軟件，并能夠進(jìn)行CAD軟件制圖；
4. 熟悉GMP及藥品相關(guān)政策法規(guī)。
1.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人編制部門內(nèi)部技術(shù)文件、設(shè)備維保計劃等；
2.對生產(chǎn)設(shè)備、公共設(shè)施等進(jìn)行定期巡檢，及時處理異常情況，減少設(shè)備故障率，保證設(shè)備正常運(yùn)行；
3.參與新設(shè)備的開箱、安裝、調(diào)試、驗收及資料檔案的建立工作；
4.參與設(shè)備相關(guān)偏差的調(diào)查、變更的論證工作，并完成質(zhì)量體系要求的相關(guān)文件；
5.參與藥品項目新建或整改工程與設(shè)備方案可行性討論，參與可行性藥品項目的實施與監(jiān)督工作；
6.執(zhí)行公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職要求：
1. 藥學(xué)、制藥工程、機(jī)械機(jī)電等相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2. 3年以上制藥行業(yè)設(shè)備工程、設(shè)備維護(hù)等工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3. 熟練使用電腦辦公軟件，并能夠進(jìn)行CAD軟件制圖；
4. 熟悉GMP及藥品相關(guān)政策法規(guī)。
工作地點
南通啟東市濱海工業(yè)園啟東高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)江楓路2號
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職位發(fā)布者
李文文/人事經(jīng)理
立即溝通
藥源生物科技(啟東)有限公司藥源生物科技（啟東）有限公司成立于2017年，位于江蘇省南通啟東高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)博士創(chuàng)業(yè)園。母公司藥源藥物化學(xué)（上海）有限公司，2003年成立于國際知名醫(yī)藥公司匯集的上海生物醫(yī)藥基地-張江藥谷。公司為CDMO平臺，致力于服務(wù)國內(nèi)外新藥制劑CMC開發(fā)及放大，臨床階段的制劑GMP樣品制備，配套MAH商業(yè)化生產(chǎn)。產(chǎn)品包括片劑、硬膠囊、顆粒劑、散劑、乳膏、軟膏、凝膠劑等，深得客戶好評和信任。目前實施的cGMP管理已通過多家世界知名藥企審計。藥源信奉員工是公司寶貴的財富，不但為員工提供一流的工作環(huán)境，優(yōu)越的福利保障，還注重人才的培育，為員工量身定制符合自身發(fā)展的職業(yè)規(guī)劃。為活躍青年團(tuán)隊的氣氛，我們還定期開展豐富多彩的團(tuán)建活動。目前公司處于高速發(fā)展時期，二期車間預(yù)計今年投產(chǎn)。這里有豐富的知識資源和廣闊的發(fā)展前景、敬業(yè)友愛的工作伙伴，良好的培訓(xùn)機(jī)制，我們期待每一位有志青年加入我們這個充滿蓬勃朝氣、富有創(chuàng)造力的團(tuán)隊，共同發(fā)展！福利待遇：1、在職待遇：雙休，六險一金，年度體檢；2、食宿安排：提供住宿或住宿補(bǔ)貼，工作餐補(bǔ)貼；3、公司福利：節(jié)日福利，生日福利，年度旅游，定期團(tuán)建等；4、其他獎金：加班費，績效獎，年終獎，崗位晉升，年度調(diào)薪機(jī)會等。
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