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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)建立健全YY/T0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及活動(dòng)的管理與維護(hù)，以確保公司生產(chǎn)過(guò)程及產(chǎn)品符合適用標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)的要求，并持續(xù)改進(jìn)，擬定公司質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度并監(jiān)督執(zhí)行； 2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與維護(hù)、負(fù)責(zé)內(nèi)外部審核及內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)； 3、定期評(píng)估質(zhì)量體系的運(yùn)行情況，并對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行整改和落實(shí)，協(xié)助開展風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)及失效模式分析、確保合規(guī)； 4、做好質(zhì)量記錄、分析工作、對(duì)監(jiān)督過(guò)程中獲得的信息和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，定期對(duì)質(zhì)量記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、整理、歸檔和上報(bào)； 5、與監(jiān)管部門打交道； 6、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管控，檢查并組織整改體系運(yùn)行過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)，組織接受醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審核。 任職要求： 1、統(tǒng)招大專以上學(xué)歷； 2、具備5年以上醫(yī)療器械公司同崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3、精通CFDA，熟練掌握GB/T19001-2008、YY/T0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系審核方法、審核要求、掌握GMP等方面知識(shí)； 4、具備醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)國(guó)際認(rèn)證的知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)，有ISO13485質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證； 5、具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，有與監(jiān)管部門打交道的經(jīng)驗(yàn)。