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崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)化藥制劑開展液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS）相關(guān)研發(fā)工作，包含制劑的質(zhì)量控制、雜質(zhì)分析、含量測定等研發(fā)任務(wù)。
2、 進行 LC-MS 分析方法的開發(fā)與驗證，形成相應(yīng)的報告。
3、 熟練操作液質(zhì) LC-MS 設(shè)備，制定設(shè)備日常操作 SOP；
4、 負(fù)責(zé)設(shè)備日常維護與簡單故障排查，問題的初步診斷與解決，保障設(shè)備穩(wěn)定運行。
5、 承擔(dān)團隊帶教工作，包括 LC-MS 設(shè)備操作技巧、分析方法開發(fā)思路、數(shù)據(jù)處理規(guī)范等，提升團隊整體技術(shù)水平。
6、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
任職要求：
1、 學(xué)歷背景：藥學(xué)、藥物分析、制藥工程等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2、 3 年以上液質(zhì) LC-MS 設(shè)備實際操作與研發(fā)經(jīng)驗，且具備化藥制劑研發(fā)背景，有參與化藥仿制藥或創(chuàng)新藥制劑研發(fā)項目經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、 精通 LC-MS 分析原理，熟練掌握分析方法開發(fā)與驗證流程，能獨立完成化藥制劑中雜質(zhì)、活性成分等的分析方法建立與驗證工作。