職位描述
QA審核QA認(rèn)證QA檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理體系研發(fā)QA生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)研發(fā)階段偏差、變更和文件的管理工作，保障研發(fā)過(guò)程的規(guī)范性和可控性。
2.完成研發(fā)文件體系的建立、實(shí)施和保持，編寫(xiě)、審核和更新質(zhì)量管理文件。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督研發(fā)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量合規(guī)性，組織研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量審計(jì)和檢查。
4.對(duì)研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)的質(zhì)量意識(shí)。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥生化醫(yī)等相關(guān)專業(yè)。
2.能夠識(shí)別研發(fā)過(guò)程的質(zhì)量問(wèn)題并提出改進(jìn)措施。
3.熟悉藥品研發(fā)全流程及相關(guān)法規(guī)，如GMP。
4.熟悉研發(fā)質(zhì)量體系的建立與維護(hù)。
獎(jiǎng)金績(jī)效
五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、全勤獎(jiǎng)、交通補(bǔ)貼、通訊補(bǔ)貼、提供食宿、餐補(bǔ)
工作地點(diǎn)
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
柴女士/人事專員
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四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川前沿生物藥業(yè)有限公司于2018年12月20日成立。法定代表人邵奇，公司經(jīng)營(yíng)范圍包括：生物醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售及檢驗(yàn)技術(shù)的研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)；凍干粉針劑、原料藥的生產(chǎn)及銷(xiāo)售；化工產(chǎn)品及原料（除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學(xué)品）的生產(chǎn)以及銷(xiāo)售；商務(wù)咨詢（不得從事金融類(lèi)）；從事各類(lèi)商品和技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)等。
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