職位描述
藥品臨床監(jiān)查仿制藥GMP認證Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
臨床監(jiān)查員（CRA）
職責：
1、根據(jù)試驗方案進行中心篩選、項目啟動、患者入組、常規(guī)監(jiān)查、中心關(guān)閉等工作。
2、根據(jù)臨床試驗標準確保臨床數(shù)據(jù)相關(guān)文檔的準確性、時效性、完整性等。
3、熟悉臨床試驗操作基本階段和操作流程，及時反饋相關(guān)信息給臨床項目團隊和公司研發(fā)領(lǐng)導。
要求：
1、本科及以上學歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉臨床試驗方案設計。
3、擁有兩年以上CRA工作經(jīng)驗。
4、 英語能力較好，具備一定的中英文文獻檢索能力。
5、 工作積極主動，責任心強，吃苦耐勞，具有良好的敬業(yè)精神和較強的團隊協(xié)作意識。
工作地點
吳江區(qū)蘇州盛達藥業(yè)有限公司
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蘇州盛達藥業(yè)有限公司蘇州盛達藥業(yè)有限公司是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，是國家火炬計劃的重點企業(yè)。先后獲得“江蘇省抗感染藥物工程技術(shù)研究中心”、“江蘇省科技型中小企業(yè)”、“蘇州市瞪羚計劃企業(yè)”、“蘇州市科學進步獎企業(yè)”等榮譽稱號，連續(xù)多年獲評“吳江區(qū)百強企業(yè)”、“吳江區(qū)納稅大戶”。2013年成功收購了蘇州第三制藥廠有限責任公司，增強了公司做優(yōu)做強“專特精”的集團化運營規(guī)模。公司匯聚了一批經(jīng)驗豐富、充滿創(chuàng)新意識的優(yōu)秀管理技術(shù)人才，隨著公司的不斷快速發(fā)展，我們期待更多優(yōu)秀的員工加盟，與我們一起共創(chuàng)美好未來！
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