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嚴格按照已批準有效的技術標準（質量標準、檢驗操作規(guī)程、驗收操作規(guī)程等），完成對物料（原輔料、包裝材料）、過程品、成品等的日常檢驗工作，及時填寫檢驗記錄、出具檢驗報告書，對樣品檢驗結果做出判斷并負責。
參與廠房、設備和生產工藝的驗證、試驗工作，為確定質量保證體系提供準確的數據。妥善保存和積累質量資料和數據，對質量問題進行追蹤分析，為改進工藝和質量管理提供信息。
參與制訂取樣制度、留樣制度、質量標準、檢驗操作規(guī)程，與相關部門的相關崗位保持單據、報告等的快速傳遞和交接。
進行物料儲存期、產品失效期的試驗，并對產品的質量穩(wěn)定性進行評價，對已確定的不合格品提出處理建議。
負責對留樣樣品的定期檢驗工作，并記好檢驗記錄。
參與新工藝新技術的審查，為鑒定做出有關的試驗和檢驗報告，對能否投入生產提出意見。
按照潔凈環(huán)境監(jiān)測和純化水檢測相關制度或規(guī)程完成潔凈環(huán)境和純化水的檢測工作，及時填寫檢驗記錄，出具檢驗報告書，對樣品檢驗結果做出判斷并負責。
任職要求：
1. 生物學、藥學、化學、檢驗、免疫學等相關專業(yè)、大專及以上學歷；
2. 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)知識，質量管理體系知識；
3. 有體外診斷行業(yè)工作經驗者優(yōu)先；
4. 具有較強的產品質量意識，熟悉ISO13485、醫(yī)療器械GMP及行業(yè)相關標準；能運用質量工具的優(yōu)先考慮；
5. 工作認真踏實，具有團隊合作精神和良好溝通的能力。