職位描述
仿制藥注冊FDA醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)研發(fā)項目注冊申報資料撰寫、審核和遞交注冊；
2.跟進(jìn)藥品注冊的審評、回復(fù)、批準(zhǔn)和再注冊，及時解決或反饋該過程中出現(xiàn)的問題；
3.跟進(jìn)與協(xié)調(diào)公司各部門之間的注冊相關(guān)工作，及時匯報項目進(jìn)度；
4.配合項目研發(fā)、注冊申報和后續(xù)開發(fā)過程中與藥品監(jiān)管審批機(jī)構(gòu)的溝通交流。
崗位要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，英語六級以上，具有良好的聽說讀寫能力；
2.3年以上藥品注冊經(jīng)驗，有國際注冊申報經(jīng)驗優(yōu)先:
3.熟悉藥品注冊申報流程，熟悉申報資料撰寫及具有對申報資料審核的能力:
4.了解相關(guān)藥品注冊法規(guī)，熟悉藥品注冊申報流程和個工作環(huán)節(jié)。職位福利：五險一金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、員工旅游、周末雙休
工作地點
莆田市秀嶼區(qū)笏石鎮(zhèn)丙侖村仁洋288號
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陳女士/人事經(jīng)理
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福建基諾厚普生物科技有限公司福建基諾厚普生物科技有限公司成立于2019年1月，由世界500強(qiáng)企業(yè)新希望集團(tuán)厚新健投與臺灣揚(yáng)生物技術(shù)公司共同合資建設(shè)，是海峽兩岸生技和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)合作區(qū)”首個示范項目，是福建省首家具有美國GMP的無菌注射劑藥企，產(chǎn)品專注于包括全合成與半合成半發(fā)酵多肽類藥，現(xiàn)主推原料藥產(chǎn)品:司美格魯肽、替爾泊肽。
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