職位描述
生物藥QAFDA認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理；
2、負(fù)責(zé)承運(yùn)商管理；
3、負(fù)責(zé)對(duì)委托檢驗(yàn)、委托驗(yàn)證等受托方資質(zhì)審核；
4、組織進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)/非現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。
任職要求：
1、5年以上質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，從事過無菌藥品質(zhì)量管理優(yōu)先；
2、至少2年以上審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、英語能力要求可以進(jìn)行簡(jiǎn)單口語交流，能夠基本通讀英文法規(guī)，可以對(duì)法規(guī)進(jìn)行基礎(chǔ)翻譯。
4、經(jīng)歷過國際認(rèn)證優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
通化梅河口市惠升生物制藥股份有限公司
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通化東寶藥業(yè)股份有限公司
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長(zhǎng)春惠升生物科技有限公司惠升生物成立于2019年5月，在四環(huán)醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型下應(yīng)勢(shì)而生，專注糖尿病及并發(fā)癥治療領(lǐng)域，致力于為患者提供全程、全方位治療方案，是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物、化學(xué)制藥企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發(fā)癥藥物。目前惠升生物包括惠升生物（總部，產(chǎn)業(yè)化基地及營銷），北京惠升（創(chuàng)新藥研發(fā)中心）、長(zhǎng)春惠升（生物類似藥研發(fā)中心）、無錫惠而康（注射筆）四家經(jīng)營主體，共有員工300余人，覆蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的全鏈條，具備了比肩國內(nèi)一線藥企的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及營銷能力和水平。
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