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更新于 7月9日

QA主管

6000-8000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

一類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理QA質(zhì)量體系管理GMP認證ISO13485ISO9001FDA認證
工作地點在雙流生物城(鳳凰路269號聯(lián)東U谷14號2單元401)! 崗位職責 1、負責公司質(zhì)量管理體系和文件控制體系,落實質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實施工作,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進; 2、負責內(nèi)部審查與質(zhì)量保證工作,確保所有生產(chǎn)和研發(fā)試驗及生產(chǎn)符合法規(guī)要求; 3、 負責日常質(zhì)量管理、組織與質(zhì)量管理體系相關(guān)的培訓; 4、 負責公司法規(guī)對標、認可認證、以及各項審計和檢查工作等相關(guān)工作; 5、 負責各項質(zhì)量保證工作的正常開展,如偏差管理、變更管理、項目管理、質(zhì)量監(jiān)督等; 6、 負責供應商的管理工作,做好供應商的審查、評估、資質(zhì)審計工作以及相關(guān)文件的建立與整理工作; 7、負責企業(yè)質(zhì)量體系內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計及產(chǎn)品不良反應報告、產(chǎn)品召回、合規(guī)性評價等質(zhì)量管理活動。 任職要求 1、藥學、制藥或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷; 2、 具有至少五年從事質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗; 3、 熟悉質(zhì)量管理體系ISO9001或13485以及生物醫(yī)藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求; 4、具備積極向上的心態(tài)、良好的團隊協(xié)作意識和上進心; 5、具備一定的語言表達能力和書面文字表達能力,善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系。

工作地點

成都雙流區(qū)聯(lián)東U谷生物醫(yī)學產(chǎn)業(yè)綜合體14棟2單元401

職位發(fā)布者

趙曉宇/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo成都生基賽爾生物科技有限公司
生基賽爾成立于2020年,總投資1.5億元,坐落于四川成都華西健康谷,是一家以臨床研發(fā)和再生健康為核心,以細胞技術(shù)為主導的生物科技創(chuàng)新企業(yè)。生基賽爾以功能強大的“生物醫(yī)學空間”為支撐,引進華西再生醫(yī)學研究中心博碩士高端人才,深耕干細胞治療、免疫細胞治療、外泌體治療技術(shù),開展細胞治療轉(zhuǎn)化應用研究,秉持“融合創(chuàng)新、合作共贏"的企業(yè)理念,致力打造安全、精準、系統(tǒng)的生物科學創(chuàng)新服務轉(zhuǎn)化中心。
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