職位描述
QA質(zhì)量體系管理
任職資格：
中專以上學歷，藥學、中藥學、生物技術等相關專業(yè)，從事制藥QA工作2年以上工作經(jīng)驗。性別不限，身體健康。
崗位職責：
1、配合質(zhì)保部經(jīng)理完成公司質(zhì)量管理體系的建立，按GMP要求，負責公司廠房、設施、設備生產(chǎn)工藝等的驗證工作。
2、負責公司GMP相關資料的管理、歸檔和檔案室的管理工作。
3、進行車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督，車間偏差、變更、CAPA、不合格品的傳遞調(diào)查整改情況的落實跟蹤。
4、車間潔凈區(qū)人員環(huán)境確認。
5、相關產(chǎn)品投訴的調(diào)查。
6、參與車間質(zhì)量培訓工作的開展。
7、有權對違反規(guī)定的驗證人員，按有關規(guī)定提出相應處罰。
8、積極參與公司組織的各級培訓，認真學習，達到培訓目標的要求。
9、完成領導交辦的其他工作。
職位福利：績效獎金、交通補助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、不加班、周末雙休 五險一金
工作地點
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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