具體內(nèi)容:
1、 負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行立項(xiàng)調(diào)研、并撰寫調(diào)研報(bào)告。
2、 獨(dú)立完成或參與處方、工藝開發(fā)研究、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性考察等工作,完成小試、中試到工藝驗(yàn)證等各研究工作以及相應(yīng)的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
3、 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目的制劑研發(fā)方案制定和實(shí)施。
4、 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目的制劑進(jìn)度跟進(jìn),并負(fù)責(zé)與相關(guān)學(xué)科及客戶溝通協(xié)調(diào),確保項(xiàng)目順利開展。
5、 清晰完整地書寫實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
6、 按要求規(guī)范研究,做好相關(guān)原始記錄并最終撰寫制劑工藝研究報(bào)告和相關(guān)申報(bào)資料等文件;
7、 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及記錄的真實(shí)性、科學(xué)性和完整性,負(fù)責(zé)試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析、實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理的準(zhǔn)確性,與申報(bào)資料的一致性。
8、 參與實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行和維護(hù)工作,研究設(shè)備的調(diào)試、測(cè)試及維護(hù)。執(zhí)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、安全、衛(wèi)生等規(guī)范。
9、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1、具有化學(xué)與藥學(xué)相關(guān)知識(shí),熟悉藥品研發(fā)流程,熟悉實(shí)驗(yàn)室各種儀器的使用操作
2、掌握基本的文獻(xiàn)檢索方法,能夠翻譯英文文獻(xiàn),工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰,較強(qiáng)的交流學(xué)習(xí)與溝通能力,有責(zé)任感和上進(jìn)心,熱愛制劑工作,具團(tuán)隊(duì)合作和創(chuàng)新精神。
3、藥物制劑或醫(yī)藥相關(guān)的學(xué)士學(xué)位或碩士學(xué)位證書優(yōu)先
4、藥劑學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷
5、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),工作經(jīng)驗(yàn)豐富可放寬學(xué)歷要求
6、至少凍干做到了工藝驗(yàn)證階段
職位福利:五險(xiǎn)一金、包吃、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休