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一、崗位使命： 集團(tuán)實(shí)驗(yàn)室主要功能包括兩項(xiàng)，一是服務(wù)集團(tuán)旗下診療中心的臨床檢測(cè)，二是為集團(tuán)研究院的臨床研究工作提供重要支持。集團(tuán)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員是實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行和技術(shù)支持的核心崗位，主要負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室樣品的檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析及質(zhì)量保證等檢驗(yàn)相關(guān)工作，以及支持集團(tuán)研究院臨床實(shí)驗(yàn)研究的相關(guān)工作。 二、崗位職責(zé)： 集團(tuán)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員的工作職責(zé)主要包括兩部分，一是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作，二是實(shí)驗(yàn)室研發(fā)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作，具體如下： （一）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員工作職責(zé) 1、樣品檢測(cè)與分析 嚴(yán)格按照操作規(guī)程，準(zhǔn)確完成各種檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測(cè)工作，及時(shí)記錄和報(bào)告檢測(cè)結(jié)果。（1）樣品處理 - 接收、登記、標(biāo)識(shí)和保存送檢樣品，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。 - 核對(duì)送檢標(biāo)本信息，確保其準(zhǔn)確性和完整性，對(duì)不合格標(biāo)本進(jìn)行記錄和反饋。 - 負(fù)責(zé)標(biāo)本的流轉(zhuǎn)和保存，確保其在檢測(cè)前的安全和可追溯性。 - 按標(biāo)準(zhǔn)流程制備樣品（如稀釋、離心、消解等）。 - 按照規(guī)定的方法和流程對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分類、編號(hào)、離心、保存等處理，保證標(biāo)本質(zhì)量。 （2）檢測(cè)操作 - 使用儀器（如分光光度計(jì)、HPLC、顯微鏡等）或化學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)。 - 嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（如ISO、GB等）。 （3）質(zhì)量控制 - 進(jìn)行空白試驗(yàn)、平行樣分析、加標(biāo)回收等質(zhì)控措施。 - 校準(zhǔn)和維護(hù)儀器，確保檢測(cè)結(jié)果可靠性。 2、數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告 （1）數(shù)據(jù)記錄 - 如實(shí)填寫原始記錄表，確保數(shù)據(jù)可追溯、無(wú)涂改。 - 使用LIS（實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)）錄入數(shù)據(jù)。 （2）結(jié)果分析 - 核對(duì)數(shù)據(jù)是否符合標(biāo)準(zhǔn)范圍，識(shí)別異常結(jié)果并復(fù)檢。 - 協(xié)助撰寫檢測(cè)報(bào)告，匯總結(jié)論。 （3）報(bào)告管理 - 出具檢測(cè)報(bào)告，經(jīng)審核后交付客戶或相關(guān)部門。 - 生成各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表，為實(shí)驗(yàn)室管理和臨床決策提供數(shù)據(jù)支持。 - 歸檔原始記錄和報(bào)告，確保符合保密要求。 （4）維護(hù)LIS系統(tǒng) - 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIS）的正常運(yùn)行，確保患者信息、檢測(cè)結(jié)果等數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確錄入、存儲(chǔ)和傳輸。 - 負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)備份和安全管理，防止數(shù)據(jù)丟失或泄露。 3、儀器與耗材管理 （1）儀器維護(hù) - 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)和簡(jiǎn)單故障排除，確保儀器正常運(yùn)行。 - 定期清潔、校準(zhǔn)儀器，填寫使用和維護(hù)記錄。 - 報(bào)修故障設(shè)備，參與驗(yàn)收新儀器。 （2）耗材管理 - 監(jiān)控試劑、標(biāo)準(zhǔn)品庫(kù)存，及時(shí)申購(gòu)。 - 檢查耗材有效期，避免使用變質(zhì)物品。 4、安全與合規(guī) （1）實(shí)驗(yàn)室安全 - 遵守安全規(guī)程（如穿戴防護(hù)裝備、處理廢液）。 （2）合規(guī)性 - 參與室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)工作。 - 確保檢測(cè)符合實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)要求，如CMA（中國(guó)計(jì)量認(rèn)證）、CNAS（中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)）認(rèn)可。 - 配合內(nèi)外部審核，提供所需文件。 5、其他職責(zé) （1）方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證： 參與新檢測(cè)方法的建立或優(yōu)化，協(xié)助完成驗(yàn)證報(bào)告。 （2）跨部門協(xié)：與采樣、研發(fā)、質(zhì)控等部門溝通，解決技術(shù)問(wèn)題。 （3）持續(xù)改進(jìn)：提出流程優(yōu)化建議，參與實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證。 （二）實(shí)驗(yàn)室研發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作 1、負(fù)責(zé)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，完成采樣、檢測(cè)、數(shù)據(jù)記錄工作； 2、按照檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與操作規(guī)程，安全有效進(jìn)行抽樣與現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，并對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)； 3、如實(shí)填寫檢測(cè)原始記錄表單，及時(shí)匯報(bào)檢測(cè)結(jié)果； 4、參與臨床研究項(xiàng)目并提供技術(shù)支持，配合完成科研項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析工作，匯報(bào)研究進(jìn)展； 5、熟練掌握檢驗(yàn)檢測(cè)儀器工作原理及使用方法； 6、定期核驗(yàn)儀器、設(shè)備性能，檢驗(yàn)檢測(cè)試劑做好日常保養(yǎng)與管理，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)。 三、任職要求 1.關(guān)鍵技能要求 - 技術(shù)能力：熟悉檢測(cè)儀器操作及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。熟練掌握生化分析儀、電解質(zhì)分析儀、血球分析儀、凝血分析儀等常見(jiàn)檢測(cè)設(shè)備的使用。 - 基礎(chǔ)知識(shí)：掌握臨床檢驗(yàn)檢測(cè)專業(yè)知識(shí)、檢測(cè)原理。 - 安全意識(shí)：熟悉化學(xué)品、生物危害等風(fēng)險(xiǎn)防控。具體較強(qiáng)的質(zhì)量控制意識(shí)。 - 基礎(chǔ)軟件：熟練使用Excel、LIMS或統(tǒng)計(jì)分析工具。 - 崗位特質(zhì)：細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，對(duì)數(shù)據(jù)高度敏感，避免人為誤差； 具有獨(dú)立思考和解決問(wèn)題的能力；具有主動(dòng)學(xué)習(xí)意識(shí)，積極學(xué)習(xí)新知識(shí)及技能；具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力；具備較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 2. 職業(yè)發(fā)展路徑 檢驗(yàn)員——資深檢驗(yàn)師——質(zhì)量主管——實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理。 實(shí)驗(yàn)員——實(shí)驗(yàn)工程師——研發(fā)主管——研發(fā)經(jīng)理。 3. 資質(zhì)及經(jīng)驗(yàn)要求 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、護(hù)理、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 檢驗(yàn)士及以上資格； 3年以上實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)工作經(jīng)驗(yàn)；