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更新于 11月1日

醫(yī)療器械技術(shù)總監(jiān)

1.6-2.1萬
  • 揚州廣陵區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械醫(yī)療耗材研發(fā)醫(yī)療設(shè)備研發(fā)
崗位職責(zé):
1. 技術(shù)戰(zhàn)略規(guī)劃:基于公司發(fā)展戰(zhàn)略和市場需求,制定醫(yī)療器械研發(fā)的中長期技術(shù)戰(zhàn)略規(guī)劃,明確研發(fā)方向、重點領(lǐng)域和技術(shù)目標(biāo),為公司的產(chǎn)品研發(fā)提供前瞻性的技術(shù)指導(dǎo)。同時,關(guān)注醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)發(fā)展趨勢、政策法規(guī)變化以及市場競爭動態(tài),及時調(diào)整技術(shù)戰(zhàn)略,確保公司研發(fā)工作的先進(jìn)性和市場適應(yīng)性。
2. 研發(fā)團(tuán)隊管理:負(fù)責(zé)搭建和管理高效的研發(fā)團(tuán)隊,包括招聘、培養(yǎng)、激勵研發(fā)人員,建立合理的團(tuán)隊架構(gòu)和崗位職責(zé)體系,營造積極向上的團(tuán)隊氛圍。制定研發(fā)人員的培訓(xùn)計劃和職業(yè)發(fā)展路徑,提升團(tuán)隊整體的專業(yè)素質(zhì)和研發(fā)能力,打造一支具有創(chuàng)新精神和協(xié)作能力的核心研發(fā)隊伍。
3. 研發(fā)項目把控:全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械研發(fā)項目的管理工作,從項目立項、方案設(shè)計、樣品研制、臨床試驗到產(chǎn)品注冊等各個環(huán)節(jié)進(jìn)行統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和監(jiān)督指導(dǎo)。制定項目計劃和預(yù)算,合理分配資源,確保項目按計劃推進(jìn),按時完成研發(fā)目標(biāo)。對項目過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題、風(fēng)險和問題及時進(jìn)行協(xié)調(diào)解決,保障項目的順利進(jìn)行。
4. 技術(shù)創(chuàng)新與合作:推動公司的技術(shù)創(chuàng)新工作,組織開展關(guān)鍵技術(shù)、核心部件的研發(fā)和攻關(guān),提升公司產(chǎn)品的技術(shù)含量和核心競爭力。積極開展與高校、科研機構(gòu)、行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)等的技術(shù)合作與交流,引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)和理念,促進(jìn)技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。同時,負(fù)責(zé)公司知識產(chǎn)權(quán)的管理,包括專利申請、維護(hù)和運用,保護(hù)公司的技術(shù)成果。
5. 質(zhì)量管理與合規(guī):確保醫(yī)療器械研發(fā)過程符合國家相關(guān)的法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系要求,建立和完善研發(fā)過程中的質(zhì)量控制體系和風(fēng)險管理機制。監(jiān)督研發(fā)過程中的質(zhì)量控制措施的執(zhí)行情況,對研發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),確保產(chǎn)品的安全性和有效性。參與產(chǎn)品的注冊申報工作,提供必要的技術(shù)支持和資料,確保產(chǎn)品順利通過注冊審批。
6. 跨部門協(xié)作:與公司的生產(chǎn)、市場、銷售等部門保持密切溝通和協(xié)作,了解生產(chǎn)過程中的技術(shù)需求和市場反饋,將其融入到研發(fā)工作中,提高產(chǎn)品的生產(chǎn)可行性和市場競爭力。參與公司的產(chǎn)品規(guī)劃和市場策略制定,為產(chǎn)品的定位和推廣提供技術(shù)支持。
任職要求:
1. 學(xué)歷與專業(yè):具有生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械工程、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、機械工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,博士學(xué)歷優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗:具有 8 年以上醫(yī)療器械研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗,其中至少 5 年以上研發(fā)管理經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械的研發(fā)流程、技術(shù)特點和相關(guān)法規(guī)要求。具有成功主導(dǎo)過三類及以上醫(yī)療器械研發(fā)項目并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的經(jīng)驗,熟悉臨床試驗和產(chǎn)品注冊的全過程。
3. 專業(yè)技能:具備扎實的醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)知識和豐富的研發(fā)實踐經(jīng)驗,精通醫(yī)療器械的研發(fā)技術(shù)和方法,掌握行業(yè)內(nèi)的先進(jìn)技術(shù)和發(fā)展趨勢。具有較強的技術(shù)創(chuàng)新能力和解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力,能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊開展關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)。熟悉國家醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系。
4. 管理能力:具備優(yōu)秀的團(tuán)隊管理和領(lǐng)導(dǎo)能力,能夠有效激勵和引導(dǎo)團(tuán)隊成員,提高團(tuán)隊的工作效率和凝聚力。具有出色的項目管理能力,能夠合理規(guī)劃項目計劃、分配資源、控制風(fēng)險,確保項目目標(biāo)的實現(xiàn)。具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和決策能力,能夠與公司內(nèi)部各部門及外部合作伙伴進(jìn)行有效溝通和協(xié)作,做出正確的決策。
個人素質(zhì):具有強烈的創(chuàng)新意識和開拓精神,對醫(yī)療器械研發(fā)工作充滿熱情。具有高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神,工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,注重細(xì)節(jié)和質(zhì)量。具備較強的抗壓能力和適應(yīng)能力,能夠應(yīng)對研發(fā)過程中的各種挑戰(zhàn)和變化。

工作地點

揚州廣陵區(qū)江蘇聯(lián)晟醫(yī)療器械有限公司

職位發(fā)布者

王雪/人事經(jīng)理

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公司Logo江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團(tuán)有限公司
江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團(tuán)有限公司前身為成立于1958年的揚州制藥廠,成立于1990年7月28日,為AA信用等級企業(yè),公司擁有江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司、揚州聯(lián)博藥業(yè)有限公司、江蘇聯(lián)環(huán)健康大藥房連鎖有限公司、揚州市普林斯醫(yī)藥科技有限公司、江蘇聯(lián)環(huán)頤和堂中藥有限公司和內(nèi)蒙古圣氏化學(xué)股份有限公司等子企業(yè)。其中,江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司,2003年3月19日在上海證券交易所上市,是揚州市唯一的國有控股上市公司;揚州聯(lián)博藥業(yè)有限公司為全球最大的鹽酸土霉素、鹽酸多西環(huán)素生產(chǎn)基地;內(nèi)蒙古圣氏化學(xué)股份有限公司為新三板上市公司,多項造影劑系列中間體合成技術(shù)填補國內(nèi)空白,氨基甘油產(chǎn)銷規(guī)模榮居全球前三。
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