日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

主要職責(zé)
1. 負責(zé)公司藥物研發(fā)項目不同階段的臨床藥理開發(fā)策略的制定，臨床試驗中臨床藥理相關(guān)的設(shè)計。
2. 早期臨床開發(fā)首次人體試驗(FIH)設(shè)計和劑量選擇包括建模模擬分析臨床前PK/PD數(shù)據(jù)。
3. Ⅰ~Ⅲ期臨床相關(guān)的定量藥理學(xué)相關(guān)部分試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)總結(jié)、報告撰寫等。
4. 臨床藥代動力學(xué)相關(guān)的生物樣本分析檢測等對外委托項目的管理。
5. IND和NDA階段的臨床藥理文檔資料的撰寫。
6. 參與臨床藥理部門相關(guān)標(biāo)準操作規(guī)程、流程的制定與執(zhí)行。
7. 與跨業(yè)務(wù)部門密切合作，推動項目的前進以及臨床試驗的開展。
8. 負責(zé)對外合作項目的臨床藥理相關(guān)的數(shù)據(jù)評估及支持。
任職資格
1、藥代動力學(xué)，臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、3 ~ 5年臨床藥理學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉臨床藥理和定量藥理常用軟件比如Phoenix WinNonlin, NONMEM；
4、熟悉中國GCP和ICH-GCP及相關(guān)藥品法規(guī)；
5、英語讀、聽、說、寫能力良好；
6、良好的電腦應(yīng)用能力，包括Word/Excel/PPT。