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1. 需有通用型γδT細(xì)胞的分離、激活、擴(kuò)增、凍存等實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)；
2. 協(xié)助建立通用型γδT細(xì)胞制備的標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP），并參與工藝優(yōu)化及批間一致性研究；
3. 負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境（BSC、培養(yǎng)箱、離心機(jī)等）維護(hù)、校準(zhǔn)及使用記錄；
4. 協(xié)助完成制備過程中樣本采集、細(xì)胞表型檢測(cè)（FACS）、活率、細(xì)胞因子檢測(cè)（ELISA、Luminex等）及相關(guān)QC分析；
5. 支持上游原代細(xì)胞處理、免疫細(xì)胞共培養(yǎng)體系、以及轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)工作；
6. 嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系要求（如GMP、GLP或研發(fā)級(jí)QMS），配合QA/QC完成偏差、變更及批記錄管理；
7. 協(xié)助團(tuán)隊(duì)完成通用型γδT細(xì)胞相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)樣本制備與體外功能驗(yàn)證。