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崗位內容： 1. 參與臨床試驗的背景調研、試驗執(zhí)行、監(jiān)督和管理工作。 2. 按要求完成臨床試驗研究文獻、報告、資料匯總等工作。 3. 協(xié)調并與各合作機構保持聯(lián)絡，確保研究正常開展，并滿足相關法規(guī)和標準。 任職要求： 1. 熟悉GCP原則和CFDA相關法規(guī)和標準，熟悉國內外臨床試驗操作流程。 2. 具備相關領域的碩士以上學歷，例如臨床醫(yī)學、藥學、生物信息學等。 3. 能夠獨立、高效地完成工作任務，具有團隊協(xié)作精神和責任心。 4. 具備良好的口頭和書面交流能力，英語可作為工作語言。