崗位職責:
1、 依據(jù)GMP與公司內(nèi)部規(guī)定要求,負責原輔料、原液與制劑以及研發(fā)過程中的樣品檢測,保證檢驗及時,數(shù)據(jù)可靠。
2、 負責抗體偶聯(lián)LNP(Ab-LNP)藥物分析方法的開發(fā),如蛋白偶聯(lián)效率、游離巰基、抗體脂質(zhì)含量、抗體濃度、雜質(zhì)(聚合體、降解產(chǎn)物、未偶聯(lián)抗體)、抗體純度、等關(guān)鍵項目檢測。
3、分析方法的驗證與確認。
4、檢驗SOP的起草。
5、 實驗所用儀器的維護保養(yǎng)與確證,如HPLC、酶標儀、超凈臺、移液槍、離心機等。
崗位要求:
1. 學(xué)歷/專業(yè)要求:藥學(xué)或生物類相關(guān)專業(yè)知識的教育背景,本科及以上學(xué)歷。
2. 技能要求:能熟練使用HPLC、毛細管電泳儀、LC-MS等儀器。
3. 工作態(tài)度要求:主動性強,踏實肯干,責任心強,具有較強的敬業(yè)精神和團隊合作精神。
4. 經(jīng)驗要求:3年以上藥品分析方法開發(fā)經(jīng)驗,有抗體分析或ADC分析經(jīng)驗者優(yōu)先。
5. 計算機/語言要求:基本的計算機操作,能熟練使用Word及Excel。有一定的英文閱讀能力。
6. 身體要求:遠距離和近距離視力測試,均應(yīng)為4.9及以上(矯正后視力應(yīng)為5.0及以上),應(yīng)無色弱、色盲。
7. 知識要求:熟知Ch.P中關(guān)于常規(guī)藥品檢驗方法原理;了解國內(nèi)外GMP法規(guī)中關(guān)于實驗室要求。