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更新于 今天

QC專員(抗體偶聯(lián)/ADC/藥物分析)

1-1.5萬
  • 蘇州虎丘區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

理化分析藥品質(zhì)量分析生物藥新藥疫苗液體制劑核酸試劑制劑納米制劑藥物分析抗體偶聯(lián)藥物分析
崗位職責:
1、 依據(jù)GMP與公司內(nèi)部規(guī)定要求,負責原輔料、原液與制劑以及研發(fā)過程中的樣品檢測,保證檢驗及時,數(shù)據(jù)可靠。
2、 負責抗體偶聯(lián)LNP(Ab-LNP)藥物分析方法的開發(fā),如蛋白偶聯(lián)效率、游離巰基、抗體脂質(zhì)含量、抗體濃度、雜質(zhì)(聚合體、降解產(chǎn)物、未偶聯(lián)抗體)、抗體純度、等關(guān)鍵項目檢測。
3、分析方法的驗證與確認。
4、檢驗SOP的起草。
5、 實驗所用儀器的維護保養(yǎng)與確證,如HPLC、酶標儀、超凈臺、移液槍、離心機等。
崗位要求:
1. 學(xué)歷/專業(yè)要求:藥學(xué)或生物類相關(guān)專業(yè)知識的教育背景,本科及以上學(xué)歷。
2. 技能要求:能熟練使用HPLC、毛細管電泳儀、LC-MS等儀器。
3. 工作態(tài)度要求:主動性強,踏實肯干,責任心強,具有較強的敬業(yè)精神和團隊合作精神。
4. 經(jīng)驗要求:3年以上藥品分析方法開發(fā)經(jīng)驗,有抗體分析或ADC分析經(jīng)驗者優(yōu)先。
5. 計算機/語言要求:基本的計算機操作,能熟練使用Word及Excel。有一定的英文閱讀能力。
6. 身體要求:遠距離和近距離視力測試,均應(yīng)為4.9及以上(矯正后視力應(yīng)為5.0及以上),應(yīng)無色弱、色盲。
7. 知識要求:熟知Ch.P中關(guān)于常規(guī)藥品檢驗方法原理;了解國內(nèi)外GMP法規(guī)中關(guān)于實驗室要求。

工作地點

蘇州虎丘區(qū)工業(yè)園區(qū)新平街388號騰飛創(chuàng)新園塔樓C 2層

職位發(fā)布者

茹燕/人事

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蘇州科銳邁德生物醫(yī)藥科技有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)騰飛科技園C1樓2樓,建成有符合GMP標準的實驗室3000平方米,建設(shè)中10000平方米生產(chǎn)廠房和研發(fā)平臺??其J邁德專注于新一代環(huán)狀mRNA核酸藥物研發(fā),公司已經(jīng)申請24頁mRNA領(lǐng)域核心平臺技術(shù)發(fā)明專利, 4頁PCT國際專利,1項軟件著作權(quán)。建成環(huán)狀mRNA技術(shù)平臺, LNP核酸遞送系統(tǒng),實現(xiàn)了LNP核酸藥物的中試生產(chǎn)。自主知識產(chǎn)權(quán)的環(huán)狀mRNA技術(shù)填補了國內(nèi)空白??其J邁德研發(fā)管線涵蓋傳染病疫苗、腫瘤免疫、蛋白替代/基因治療、細胞治療等領(lǐng)域,正在積極推進環(huán)狀mRNA藥物IND申報工作。
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