職位描述
QA生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.GMP文件管理、供應(yīng)商管理及審計；
2.偏差、變更管理；
3.批記錄審核
4.驗證管理
5.產(chǎn)品質(zhì)量回顧
6.質(zhì)量檔案管理
7.風(fēng)險管理
8.自檢
9.再注冊及相關(guān)報告或備案類變更
10.藥品追溯系統(tǒng)管理（如追溯碼的獲取及分配等）
任職要求：
1. 要求藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.QA崗位以上工作經(jīng)驗2年以上；
工作地點
宣城旌德縣G330與經(jīng)八路交叉路口東南側(cè)
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職位發(fā)布者
曹瑋/人事主管
立即溝通
安徽京茗藥業(yè)有限公司緩釋透皮貼膏劑、無菌凝膠劑技術(shù)領(lǐng)先，最具成長性的CDMO研發(fā)平臺型企業(yè)。安徽京茗藥業(yè)有限公司成立于2019年，屬于北京茗澤中和藥物研究有限公司子公司，位于安徽省宣城市旌德縣，本公司國內(nèi)最具有成長潛力的首家專注于是新型外用制劑（緩釋水凝膠貼膏、貼片、無菌凝膠、乳膏等）的制藥生產(chǎn)企業(yè)。公司擁有國內(nèi)領(lǐng)先的水凝膠貼膏劑、無菌凝膠劑生產(chǎn)技術(shù)，現(xiàn)已儲備20個產(chǎn)品進(jìn)行申報投產(chǎn)。安徽京茗藥業(yè)一期計劃建造凝膠貼膏、無菌凝膠、乳膏劑綜合車間。工廠建設(shè)以2022年01月20日完成項目一期安裝、調(diào)試與IQ/OQ驗證為總體目標(biāo)，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)：符合中國/歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)。
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