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安徽渠源藥業(yè)有限公司目前項(xiàng)目占地78.2畝，作為合肥合源藥業(yè)有限公司的子公司，系合肥合源藥業(yè)有限公司的化學(xué)原料藥生產(chǎn)基地，承擔(dān)著合源藥業(yè)高端仿制原料藥、化學(xué)創(chuàng)新原料藥的中試放大和商業(yè)化生產(chǎn)。目前已完成了所有行政審批手續(xù)和一期的廠(chǎng)房建設(shè)工作，土建已竣工驗(yàn)收。設(shè)備均已進(jìn)場(chǎng)，正在進(jìn)行設(shè)備安裝，預(yù)計(jì)2023年6月份完成廠(chǎng)區(qū)所有建設(shè)和設(shè)備安裝調(diào)試，進(jìn)行試生產(chǎn)。一期落戶(hù)的產(chǎn)品為7個(gè)高端仿制原料藥，均為心腦血管疾病治療藥物的原料藥，包括泛硫乙胺、瑞舒伐他汀鈣、琥珀酸美托洛爾、托吡酯、鹽酸美金剛、鹽酸托莫西汀、氫溴酸加蘭他敏，達(dá)產(chǎn)年產(chǎn)42.2噸。渠源藥業(yè)建成的原料藥產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目先期以化學(xué)原料藥合成車(chē)間和精烘包車(chē)間為核心，根據(jù)品種生產(chǎn)工藝和產(chǎn)能需求，建設(shè)成3-4個(gè)獨(dú)立的專(zhuān)線(xiàn)車(chē)間和多功能車(chē)間。隨著產(chǎn)品國(guó)際市場(chǎng)的深入，基地二期將建設(shè)成符合美國(guó)cGMP和歐盟GMP要求的面向全球的高端原料藥生產(chǎn)線(xiàn)。后期，根據(jù)創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)進(jìn)度，陸續(xù)征地?cái)U(kuò)建專(zhuān)線(xiàn)生產(chǎn)車(chē)間用于靶向腫瘤藥、無(wú)菌原料藥的生產(chǎn)。最終，通過(guò)渠源藥業(yè)原料藥產(chǎn)業(yè)化基地的建設(shè)，使合源體系產(chǎn)品形成原料藥+制劑的上下游產(chǎn)品。