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崗位職責(zé)： 1、熟悉掌握國(guó)家相關(guān)法規(guī)及具體辦法并規(guī)劃公司應(yīng)開(kāi)展的質(zhì)量管理工作。 2、組織和指導(dǎo)公司GSP全面質(zhì)量管理工作，起草、修訂GSP管理制度和質(zhì)量監(jiān)督流程，并監(jiān)督制度的執(zhí)行和規(guī)范化具體工作。 3、履行質(zhì)量監(jiān)督管理職責(zé)，對(duì)公司經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量和經(jīng)營(yíng)過(guò)程的規(guī)范負(fù)責(zé)。 4、展開(kāi)供貨企業(yè)的首營(yíng)審核和年度資質(zhì)的審查及首營(yíng)品種審核和藥品質(zhì)量檔案的更新工作。 5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，接受企業(yè)內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)方面的咨詢(xún)。 6、負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴記錄和相應(yīng)檔案的管理。 7、負(fù)責(zé)公司不合格藥品的審核、報(bào)損和銷(xiāo)毀監(jiān)督工作。 8、負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品質(zhì)量信息的反饋、處理、記錄和歸檔工作。 9、負(fù)責(zé)開(kāi)展公司產(chǎn)品質(zhì)量和藥品管理法律法規(guī)的教育和培訓(xùn)的推進(jìn)工作。 10、負(fù)責(zé)開(kāi)展具體質(zhì)量管理的落實(shí)工作。 11、負(fù)責(zé)公司藥品日常管理，確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)行，符合法規(guī)要求。 12、公司安排的其他相關(guān)工作。 任職資格： 1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)位，執(zhí)有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)，并有五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉GSP認(rèn)證工作并有相關(guān)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。 3、熟悉各項(xiàng)藥品法律法規(guī)及規(guī)范性文件。 4、具備專(zhuān)業(yè)操守，具體較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、組織能力和執(zhí)行能力。 5、具有高度責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)合作能力強(qiáng)，能承受較大的工作壓力。