職位描述
化學藥QC質(zhì)量體系管理GMP認證FDA認證
崗位職責：
1、遵照GMP、相關(guān)法規(guī)、藥典、質(zhì)量標準和SOP要求完成相關(guān)檢測工作；
2、負責相關(guān)檢驗操作規(guī)程的制定、檢驗記錄填寫工作，確保檢驗記錄詳細及數(shù)據(jù)準確；
3、協(xié)助進行產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查分析、檢驗標準的制定及檢查標準執(zhí)行等工作；
4、完成上級主管交辦的其他工作。
任職要求：
1、專業(yè)：藥物分析、制藥工程、藥學、應(yīng)用化學等相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，英語CET-4及以上；
3、掌握扎實的化學分析和儀器分析能力；
4、具備一定的實驗?zāi)芰头治鰡栴}能力；
5、協(xié)作、溝通能力較強。
工作地點
天津東麗區(qū)津藥藥業(yè)股份有限公司
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天津賽德生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
趙倩/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
津藥藥業(yè)股份有限公司津藥藥業(yè)股份有限公司(簡稱“津藥藥業(yè)”，曾用名:天藥股份)隸屬于天津市醫(yī)藥集團有限公司(簡稱“醫(yī)藥集團”)，其前身為1939年創(chuàng)建的天津制藥廠，是一家具有80多年歷史的大型制藥企業(yè)。津藥藥業(yè)于2001年6月18日在上海證券交易所上市，股票代碼：600488。截至目前公司擁有控股和參股公司17家，總資產(chǎn)61億元，員工2678人，是全球知名的甾體激素類藥物生產(chǎn)企業(yè)和享譽全國的氨基酸原料藥生產(chǎn)企業(yè)，國家高新技術(shù)企業(yè)，為國內(nèi)急搶救藥、冷備藥的重要生產(chǎn)基地。
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