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崗位內(nèi)容： 1. 制定醫(yī)療器械生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄，負(fù)責(zé)驗(yàn)證總計(jì)劃的管理、審核、實(shí)施及歸檔工作。 3. 管理醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，確保生產(chǎn)符合GMP要求。 4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。 6.負(fù)責(zé)GMP文件管理，各項(xiàng)變更及偏差等事宜。 任職要求： 1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2. 三年以上藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。 3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。 4. 專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。 工作時(shí)間：08:30-17:30，單雙休+法休 職位福利：五險(xiǎn)+帶薪年假+工齡工資+午餐補(bǔ)貼+生日福利+節(jié)日福利+不定期培訓(xùn)