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1.負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量文件的編寫(xiě)和修訂； 2.組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)； 3.熟悉產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程質(zhì)量控制，能夠指導(dǎo)研發(fā)各階段的輸入、輸出、分析、改進(jìn)相關(guān)活動(dòng)； 4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目審核、對(duì)原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查； 5.根據(jù)GMP管理要求，做好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)控管理，配合管控研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程，參與實(shí)驗(yàn)室審計(jì)，并對(duì)審計(jì)資料進(jìn)行歸檔管理； 6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)，建立人員的質(zhì)量意識(shí)，確保人員按照要求開(kāi)展工作； 7.負(fù)責(zé)起草或修訂偏差、CAPA、變更、自檢管理文件，并按文件要求對(duì)事件進(jìn)行編號(hào)和跟蹤，提交解決方案并監(jiān)督方案的執(zhí)行； 8.負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理、審核驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告； 9.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的校準(zhǔn)安排相關(guān)工作； 10.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查與整改。

Requirements任職要求：

1.具有藥學(xué)、生物學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2.熟悉藥品GMP質(zhì)量控制，熟悉相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則； 3.具有3年以上藥品質(zhì)量管理從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉潔凈環(huán)境和設(shè)施設(shè)備確認(rèn)和驗(yàn)證工作流程，參與過(guò)無(wú)菌藥品GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4.熟悉微生物知識(shí)，了解實(shí)驗(yàn)室工作流程，能夠統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品研發(fā)管理、生產(chǎn)管理、檢驗(yàn)等工作； 5.責(zé)任心強(qiáng)，具備較強(qiáng)的分析問(wèn)題能力及良好的溝通能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。