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崗位職責(zé)： 1、協(xié)助撰寫注冊申報資料，確保符合法規(guī)及產(chǎn)品設(shè)計要求。 2、協(xié)助完成注冊相關(guān)資料的整理，確保申報資料的準(zhǔn)確性。 3、協(xié)助完成產(chǎn)品注冊檢驗。 4、負(fù)責(zé)與檢測中心和國家局等相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通。 5、收集醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)的法律法規(guī)，并及時更新文件。 6、完成臨床評價工作。 7、完成上級安排的其他相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，生物工程、材料學(xué)、醫(yī)藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、良好的英文讀寫能力。 3、良好的專業(yè)資料撰寫能力。 4、具有有源器械遞交經(jīng)驗（包含GB 9706強(qiáng)標(biāo)升級的經(jīng)驗）或無源產(chǎn)品延續(xù)注冊和相對復(fù)雜變更注冊優(yōu)先。 此外派工作地點(diǎn)在北京朝陽公園附近，時長約為半年到一年左右。