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更新于 6月25日

質量負責人

7000-10000元
  • 濰坊奎文區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥化學藥質量體系管理GMP認證
崗位職責: 1.全面負責新建GMP廠區(qū)質量管理工作,確保藥品質量符合國家標準和客戶需求。 2.完善公司質量管理體系,并監(jiān)督其有效運行。 3.組織制定、更新和實施質量管理制度、操作規(guī)程和質量檢驗標準等相關文件。 4.負責藥品質量問題的調查、分析和處理,確保質量問題得到及時解決。 5.組織進行藥品注冊、變更和再注冊等工作。 6.關注國家和省關于藥品的相關政策,根據政策結合公司實際情況及時作出有效應對。 7.定期組織員工進行質量培訓,提高員工的質量意識和技能水平。 任職要求: 1.本科及以上學歷,藥學、中藥學等相關專業(yè)或具備執(zhí)業(yè)藥師資格,中級職稱證。 2.具有5年及以上藥品生產企業(yè)質量管理工作經驗,熟悉藥品質量管理的全過程,熟悉藥品相關法律法規(guī)。 3.具備良好的溝通協(xié)調能力、判斷能力和解決問題的能力,能夠帶領團隊完成質量管理工作。

工作地點

奎文區(qū)濰坊舒珍堂制藥有限公司

職位發(fā)布者

李女士/HR

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公司Logo上海舒珍堂醫(yī)藥科技集團有限公司
上海舒珍堂醫(yī)藥科技集團有限公司是專注于健康醫(yī)療咨詢、投資、藥品研發(fā)、生產和銷售的現(xiàn)代化企業(yè)。舒珍堂集團涵蓋工業(yè)制造業(yè)、商業(yè)配送及藥品研發(fā)三大核心業(yè)務板塊,旗下?lián)碛兴募易庸?,其中濰坊舒珍堂制藥有限公司為工業(yè)企業(yè),濰坊舒珍堂醫(yī)藥有限公司為商業(yè)流通企業(yè),舒珍堂藥物研究開發(fā)有限公司和重慶千方藥物研究有限公司為研發(fā)公司。公司于2023年底投資舒珍堂制藥(煙臺)有限公司(原煙臺渤海制藥集團有限公司)。藥物研究院主要致力于藥品研發(fā)和科技創(chuàng)新,已持有10余個藥品批準文號;醫(yī)藥公司主要經營產品涵蓋了抗生素、心腦血管、腫瘤、骨傷科、婦兒科等多個領域,其中主導產品為人胰島素注射液、注射用倍他米松磷酸鈉、頭孢克洛緩釋片、棗仁安神液、腰腎膏、活血舒筋酊、八珍益母膏、維生素AD滴劑等產品。產品銷售以醫(yī)療、三終端、OTC渠道為主,在全國范圍內擁有強大的銷售團隊。與北京、上海等全國各大知名三甲醫(yī)院以及百強連鎖藥店建立緊密合作關系,與國控、華潤、九州通等全國巨頭商業(yè)合作,產品覆蓋山東、上海、江蘇、浙江、京津冀、廣東等全國各大城市,形成舒珍堂為品牌的市場及產品的競爭優(yōu)勢。舒珍堂集團始終堅持“舒以至養(yǎng),民生珍貴、舍得給予、珍惜生命”的企業(yè)情懷,秉承“懸壺濟世,造福眾生”的企業(yè)宗旨,發(fā)揚“團結、高效、拼搏、共贏”的企業(yè)精神。讓利于民、服務于民,做老百姓吃得起,療效好的良心藥!
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