日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

1.對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水進行取樣、檢驗，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標準。 2. 負責本部門記錄的管理：申請復制、發(fā)放、銷毀等管理。 3. 負責對化驗室儀器維護、保養(yǎng)等管理。 4. 負責留樣室、穩(wěn)定性室樣品的管理。 5.協(xié)助生產(chǎn)驗證樣品的檢驗 （設備驗證、工藝驗證）。 6. 負責化驗室儀器確認方案的起草和實施。 7. 對照品、滴定液的管理。 8.負責化驗室理化崗位的日常管理工作。 9.熟悉GMP及藥品相關(guān)法律法規(guī)，有化驗室理化、儀器、工作經(jīng)驗且熟悉分析方法確認、設備管理方法并有效執(zhí)行，會使用各種分析儀器操作者優(yōu)先。 10.負責新品種的質(zhì)量標準研究、質(zhì)量標準復合、制劑研究檢測、質(zhì)量標準建立、新品種檢驗。進行驗證中的高效液相、原子吸收、TOC、紫外分光光度等項目的跟班檢測。熟練掌握分析檢驗的基本操作技能和使用相關(guān)的各種分析儀器。 11.熟練掌握計算機基本操作技能，具備一定檢驗工作分析、解決問題能力 有無菌注射劑檢驗經(jīng)驗者優(yōu)先！