崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)部門內(nèi)制劑(如片劑、膠囊、顆粒、丸劑等)的處方設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)、中試放大及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移,確保項(xiàng)目符合藥典、GMP及注冊(cè)申報(bào)要求。
2、主導(dǎo)制劑項(xiàng)目的技術(shù)審核與關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)把控(如處方篩選、穩(wěn)定性研究)。
3、制定項(xiàng)目計(jì)劃,統(tǒng)籌資源分配,監(jiān)控研發(fā)進(jìn)度,確保項(xiàng)目按時(shí)交付。
4、解決制劑研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)難題(如成分穩(wěn)定性、溶出度優(yōu)化)。
5、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì),明確分工,培養(yǎng)核心技術(shù)人員。
6、確保研發(fā)過程符合《中國藥典》、GMP、ICH等法規(guī)要求,主導(dǎo)申報(bào)資料的撰寫與審核。
7、建立和完善部門SOP,規(guī)范實(shí)驗(yàn)記錄與數(shù)據(jù)管理,確保數(shù)據(jù)真實(shí)性和可追溯性。
任職要求:
1、學(xué)歷與專業(yè):碩士及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2、經(jīng)驗(yàn):5年以上中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3、獨(dú)立完成過2個(gè)以上中藥制劑(六類/古方改良)的全程開發(fā)及申報(bào)。
4:技能:精通中藥提取純化、制劑工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究;
5、熟悉CDE中藥注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則,具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索與數(shù)據(jù)分析能力。
6、其他:責(zé)任心強(qiáng),具備跨部門協(xié)調(diào)與抗壓能力。