雇員點評標簽
職位描述
原料藥中間體
工作內容：
1. 負責新建項目、技改、新購設備及公用系統(tǒng)驗證相關文件的起草、審核和執(zhí)行，包括IA,DQ,IQ；
2. 協(xié)助施工現(xiàn)場的安全管理和質量管理；
3. 協(xié)助新建項目設備的采購、安裝和調試；
4. 協(xié)助新建項目設備圖紙、材質證明、施工過程文件等資料的收集、審核、整理、歸檔等工作； 5. 負責職責范圍內偏差和變更的調查和整改；
6. 起草、審核、修訂、復審職責相關的文件，配合其他部門進行其他驗證工作；
7. 完成上級領導安排的其他工作。
任職資格：
1. 藥學、制藥設備、化工設備或工程、驗證等相關專業(yè)背景，?？萍耙陨蠈W歷
2. 具有3年及以上工作經驗，能熟練操作Word、Excel、AutoCAD等辦公軟件，專業(yè)基礎扎實；
3. 具備化工和醫(yī)藥領域設備的管理經驗；
4. 能吃苦耐勞，具備良好的團隊協(xié)作精神、較強的交流溝通能力和組織協(xié)調能力。
工作地點
上虞區(qū)康龍化成(紹興)藥業(yè)有限公司
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康龍化成
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職位發(fā)布者
周浩鋮/招聘專員
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網站：www.pharmaron.com）
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