職位描述
藥品質量分析藥品檢驗化學藥新藥仿制藥氣相色譜儀液相色譜儀分析方法轉移分析方法驗證分析方法確認
職位描述：
1、負責研發(fā)和工廠項目溝通，分析方法轉移對接；
2、起草分析方法分析方法轉移/確認方案及報告；
3、按照研發(fā)或客戶需求核對并提供項目相關的資料；
4、跟進轉移過程中的異常處置，并及時匯報處置進度及結果
職位要求：
1、本科以上學歷，3年及以上儀器分析相關工作經驗；
2、英語4級及以上，具備聽說讀寫能力
3、能獨立完成含量、有關物質、異構體、殘留溶劑測定檢測；
4、能熟練撰寫分析方法轉移/確認方案及報告；
5、能獨立完成完成相關的分析方法驗證和文件起草；
6、具備一定的抗壓能力，組織協(xié)調能力；
7、能作為崗位級導師，向初、中、高級檢驗員傳授與其工作內容相關的專業(yè)知識；
8、能夠按照流程及時上報所發(fā)現(xiàn)的問題或偏差，并能對問題或偏差進行正確歸類，采取正確的調查流程，能找到問題根本原因，采取正確的CAPA； 9、上級安排的工作、總結報告等高效、高質量完成
工作地點
四川省成都市邛崍市羊安鎮(zhèn)羊橫四路9號精西藥業(yè)
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職位發(fā)布者
王女士/行政人事
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百利藥業(yè)四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產企業(yè)、2個營銷企業(yè)，產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”，“成都研發(fā)中心”聚焦國內首仿藥物的研發(fā)，已申請注冊44余個在研品種，其中首家19個，前三家16個，預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā)：兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段；全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準，即將進入臨床；另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段，正在或即將申報臨床。未來兩年，將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請，并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年，公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀：讓患者獲得健康與活力，生存的機會與希望；讓客戶獲得真誠和價值；讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧；讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長；為所在地區(qū)的社會和經濟發(fā)展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策：公司實行行業(yè)內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策；不定期調查工資數(shù)據(jù)，根據(jù)調查結果，并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策：社會保險：公司為所有員工購買五險一金；節(jié)日禮品：公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品；員工假期：員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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