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【要求】*符合以下要求提供附件簡(jiǎn)歷 GSP經(jīng)驗(yàn)+承擔(dān)過(guò)部門(mén)經(jīng)理角色+40歲以下 【福利】 央企+補(bǔ)充醫(yī)療險(xiǎn)+餐補(bǔ) 【工作內(nèi)容與職責(zé)】 1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量體系文件的修訂變更管理，完成公司質(zhì)量管理制度、流程的起草、修訂； 2. 負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況及質(zhì)量體系運(yùn)行情況的檢查及整改跟蹤以及持續(xù)改進(jìn)； 3. 對(duì)自有庫(kù)房進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督； 4. 負(fù)責(zé)公司管理評(píng)審、質(zhì)量?jī)?nèi)審，三方委托庫(kù)房的質(zhì)量審計(jì)工作； 5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量信息質(zhì)量查詢，開(kāi)展器械質(zhì)量事故、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告以及醫(yī)療器械召回等方面的管理工作，監(jiān)督指導(dǎo)公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)合規(guī)進(jìn)行； 6. 負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的采購(gòu)、收貨驗(yàn)收、儲(chǔ)存在庫(kù)檢查、銷售、退貨、運(yùn)輸、售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作； 7. 負(fù)責(zé)三方物流委托業(yè)務(wù)存貯、配送質(zhì)量問(wèn)題確認(rèn)與協(xié)調(diào)，對(duì)被委托方進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督； 8. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)和處理，對(duì)不合格確認(rèn)流程進(jìn)行審批； 9. 負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備； 10. 組織對(duì)受托運(yùn)輸承運(yùn)方進(jìn)行質(zhì)量保障能力審核及質(zhì)量監(jiān)督，對(duì)受托承運(yùn)商檔案進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理； 11. 負(fù)責(zé)公司安全管理制度的編制，并監(jiān)督制度的執(zhí)行 12. 按照上級(jí)公司的要求開(kāi)展安全環(huán)保工作，對(duì)下級(jí)子公司進(jìn)行安全環(huán)保指導(dǎo)監(jiān)督工作。 13. 開(kāi)展公司安全生產(chǎn)培訓(xùn)、檢查、隱患排查、安全生產(chǎn)月活動(dòng)、月報(bào)上報(bào)、安全生產(chǎn)年度活動(dòng)。 【崗位任職資格】 具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（包括醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、計(jì)算機(jī)、法律、管理學(xué)等專業(yè)）大學(xué)本科及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱。