職位描述
干細(xì)胞CHO細(xì)胞
1. 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)用細(xì)胞庫(kù)建立和維護(hù)；
2. 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，組織本崗位人員嚴(yán)格按照批準(zhǔn)并生效的文件進(jìn)行溶液配制、細(xì)胞復(fù)蘇及擴(kuò)增、細(xì)胞放大培養(yǎng)和取樣、收獲液澄清過(guò)濾操作，確保本崗位操作合規(guī)且產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3. 配合相關(guān)部門完成細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的設(shè)備管理，維護(hù)，校驗(yàn)和驗(yàn)證工作；
4. 負(fù)責(zé)GMP生產(chǎn)車間環(huán)境維護(hù)，按照相關(guān)文件要求進(jìn)行清潔和消毒工作；
5. 負(fù)責(zé)起草/修訂細(xì)胞崗位相關(guān)SOP文件，并審核與本崗位相關(guān)的其他文件；
6. 及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范的填寫批生產(chǎn)記錄和設(shè)備運(yùn)行記錄；
7. 負(fù)責(zé)部門技術(shù)提升項(xiàng)目的計(jì)劃和實(shí)施；
8. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其他各項(xiàng)臨時(shí)工作。
2. 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，組織本崗位人員嚴(yán)格按照批準(zhǔn)并生效的文件進(jìn)行溶液配制、細(xì)胞復(fù)蘇及擴(kuò)增、細(xì)胞放大培養(yǎng)和取樣、收獲液澄清過(guò)濾操作，確保本崗位操作合規(guī)且產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3. 配合相關(guān)部門完成細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的設(shè)備管理，維護(hù)，校驗(yàn)和驗(yàn)證工作；
4. 負(fù)責(zé)GMP生產(chǎn)車間環(huán)境維護(hù)，按照相關(guān)文件要求進(jìn)行清潔和消毒工作；
5. 負(fù)責(zé)起草/修訂細(xì)胞崗位相關(guān)SOP文件，并審核與本崗位相關(guān)的其他文件；
6. 及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范的填寫批生產(chǎn)記錄和設(shè)備運(yùn)行記錄；
7. 負(fù)責(zé)部門技術(shù)提升項(xiàng)目的計(jì)劃和實(shí)施；
8. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其他各項(xiàng)臨時(shí)工作。
任職要求：
學(xué)歷要求： 大專及以上學(xué)歷
所學(xué)專業(yè)： 藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗(yàn)： 1）制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有2年以上一次性生物反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有GMP認(rèn)證或者FDA、cGMP經(jīng)歷優(yōu)先；2）熟悉搖床、生物反應(yīng)器等細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)及檢測(cè)相關(guān)設(shè)備的操作；3）具備一定的英文讀寫能力。
學(xué)歷要求： 大專及以上學(xué)歷
所學(xué)專業(yè)： 藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗(yàn)： 1）制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有2年以上一次性生物反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有GMP認(rèn)證或者FDA、cGMP經(jīng)歷優(yōu)先；2）熟悉搖床、生物反應(yīng)器等細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)及檢測(cè)相關(guān)設(shè)備的操作；3）具備一定的英文讀寫能力。
工作地點(diǎn)
成都郫都區(qū)健進(jìn)制藥有限公司科新路8號(hào)附9號(hào)
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職位發(fā)布者
袁女士/HR
立即溝通
健進(jìn)制藥有限公司健進(jìn)制藥有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP質(zhì)量規(guī)范與國(guó)際高安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和運(yùn)營(yíng)，是中國(guó)首批通過(guò)FDA認(rèn)證的無(wú)菌注射劑研發(fā)與制造企業(yè)。我們專注于高技術(shù)難度化學(xué)藥、單抗和核酸大分子生物藥，產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治療領(lǐng)域。自有及CDMO無(wú)菌制劑產(chǎn)品在中美上市多年。全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO(包括原液和制劑)覆蓋中美歐及全球法規(guī)市場(chǎng)。公司于2006年成立之初，在國(guó)內(nèi)率先引入FDA提倡的“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”理念并付諸實(shí)踐，總投資已超過(guò)2.5億美元。2012年，公司首次通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查，至今連續(xù)五次通過(guò)FDA認(rèn)證檢查，其中兩次零缺陷通過(guò)。截至目前，公司有近30個(gè)注射劑產(chǎn)品在美國(guó)獲得上市生產(chǎn)批文，有多個(gè)注射劑產(chǎn)品在中國(guó)獲得國(guó)藥準(zhǔn)字文號(hào)，有1個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新單抗生物藥已在美國(guó)開(kāi)展臨床研究。2013年至今公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的治療重大疾病無(wú)菌注射劑持續(xù)直銷美國(guó)，無(wú)重大質(zhì)量問(wèn)題、無(wú)關(guān)鍵投訴、無(wú)產(chǎn)品召回，市場(chǎng)規(guī)模逐年攀升。經(jīng)過(guò)在無(wú)菌注射劑領(lǐng)域十余年的經(jīng)驗(yàn)積累與技術(shù)沉淀，健進(jìn)制藥形成了國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系、領(lǐng)先的研發(fā)與制造技術(shù)平臺(tái)、完善的EHS管理體系。我們提供聯(lián)合開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)鏈整合、申報(bào)注冊(cè)、高標(biāo)準(zhǔn)制造以及國(guó)際商業(yè)化供應(yīng)等高端服務(wù)，獲得全球CDMO客聲高度認(rèn)可。我們致力于建設(shè)國(guó)際一流的高端化藥注射劑和大分子生物藥“原液+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)，與世界500強(qiáng)制藥巨頭、領(lǐng)先制藥公司、創(chuàng)新藥研發(fā)公司達(dá)成了卓有成效的深度戰(zhàn)略合作，持續(xù)為重大疾病患者與全球客提供高質(zhì)量藥品、創(chuàng)造合規(guī)價(jià)值。
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