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任職要求：具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有一定的工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)，有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，可接受25屆應(yīng)屆生
工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)批記錄的發(fā)放工作。
2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件起草、審核、會(huì)稿、批準(zhǔn)、發(fā)放及收回等程序執(zhí)行。
3. 負(fù)責(zé)落實(shí)、監(jiān)督、檢查文件管理制度在公司各部門執(zhí)行情況。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量檔案雜質(zhì)項(xiàng)目的歸檔及保管工作。
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、持續(xù)工藝確認(rèn)報(bào)告工作。
6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、修訂工作。
7. 負(fù)責(zé)除QA物料組、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控組保管的檔案外，其他檔案的歸檔、保管工作。
8. 負(fù)責(zé)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）、中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（HG）等化工產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)查新工作。
9. 負(fù)責(zé)按照管理體系要求，對(duì)本崗位涉及的相關(guān)工作的落實(shí)和執(zhí)行。