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崗位職責(zé) 1、負責(zé)原藥材、中間產(chǎn)品、成品等各類樣品的理化檢驗，出具檢驗報告，符合GMP要求； 2、負責(zé)起草QC各類GMP文件，包含質(zhì)量標準、操作規(guī)程、檢驗記錄、管理文件等； 3、協(xié)助QA進行炮制過程中的中間產(chǎn)品質(zhì)量控制； 4、負責(zé)原藥材、必要的輔料、成品飲片、包裝材料的留樣； 5、負責(zé)日常檢驗試劑使用量記錄，對有相關(guān)法律規(guī)定的試劑廢液，做好備案歸檔； 6、負責(zé)實驗室偏差調(diào)查、分析及處理； 7、參與實驗室變更控制活動； 8、負責(zé)檢驗設(shè)備校驗、保管和養(yǎng)護，做好設(shè)備使用記錄和維護保養(yǎng)記錄。 任職要求 1、本科或以上學(xué)歷，生物學(xué)、微生物學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有1年及以上藥品行業(yè)樣品檢測分析相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉藥品管理法等相關(guān)法規(guī)政策要求； 4、具備良好的溝通與協(xié)調(diào)能力； 5、有較強的責(zé)任心，遵紀守法、堅持原則、實事求是。