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工作職責(zé):
1. 日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔；
2. 執(zhí)行項(xiàng)目研究，審查相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
3. 改善、維護(hù)及執(zhí)行GLP規(guī)范及QA項(xiàng)目計(jì)劃；
4. 為員工提供相關(guān)法規(guī)知識(shí)及工作流程的培訓(xùn)；
5. 負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等；
6. 定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)度。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷；從事醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)崗位至少1年以上；
2. 能用英文熟練交流，包括書(shū)寫(xiě)和口語(yǔ)；
3. 熟練運(yùn)用辦公軟件；
4. 有團(tuán)隊(duì)合作精神，踏實(shí)好學(xué)。