職位描述
醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 負責維護藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保體系符合相關法規(guī)要求。
2. 對生產(chǎn)過程進行質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)活動符合質(zhì)量管理體系要求。
3. 負責組織內(nèi)部審計，對發(fā)現(xiàn)的問題提出改進措施并跟蹤整改效果。
4. 參與外部審計，與審計機構進行溝通和協(xié)調(diào)，確保審計工作的順利進行。
5、領導安排的質(zhì)量相關工作。
崗位要求：
1. 具有制藥工程或相關專業(yè)大專及以上學歷。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關法規(guī)。
3. 具備1年以上制藥企業(yè)體系QA工作經(jīng)驗。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力。
工作地點
宜春樟樹市中國藥都科技產(chǎn)業(yè)園
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江西迪賽諾醫(yī)藥集團有限公司
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徐媛/人事經(jīng)理
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江西迪賽諾醫(yī)藥集團有限公司江西迪賽諾醫(yī)藥集團有限公司是上海迪賽諾藥業(yè)股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發(fā)展領域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領域已具有多個系列數(shù)十個品種的規(guī)?；a(chǎn)能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產(chǎn)品已在全球仿制藥物原料市場上占據(jù)了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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