職位描述
QA審核QA檢驗(yàn)QA認(rèn)證GMP
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的質(zhì)量驗(yàn)證工作，確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
2. 對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控和檢查，確保生產(chǎn)活動符合既定規(guī)程和規(guī)范。
3. 完成驗(yàn)證計(jì)劃和驗(yàn)證報(bào)告的編寫，及時(shí)反饋驗(yàn)證過程中發(fā)現(xiàn)的問題。
4. 參與偏差調(diào)查和風(fēng)險(xiǎn)評估，對產(chǎn)品質(zhì)量問題提供技術(shù)支持。
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)過程和質(zhì)量管理體系。
3. 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4. 1年以下藥品驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
宜春樟樹市中國藥都科技產(chǎn)業(yè)園
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江西百思康瑞藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
徐媛/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司是上海迪賽諾藥業(yè)股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領(lǐng)域已具有8個制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個制劑品種獲得WHO上市許可，2個制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領(lǐng)域已具有多個系列數(shù)十個品種的規(guī)?；a(chǎn)能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產(chǎn)品已在全球仿制藥物原料市場上占據(jù)了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應(yīng)商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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