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1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥械管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，督促各崗位人員執(zhí)行藥械的質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程； 2.首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進(jìn)行審核；負(fù)責(zé)資料的收集與提交； 3.收集藥械質(zhì)量信息，將收集的信息準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞與反饋，并對收集的各種質(zhì)量信息進(jìn)行分析和處理； 4.監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械采購、銷售等過程中的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時(shí)予以處理； 5.負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告； 6.負(fù)責(zé)不合格藥械的審核，對不合格品的處理實(shí)施過程進(jìn)行監(jiān)督； 7.收集公司經(jīng)營藥械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立質(zhì)量檔案； 8.分析和評價(jià)供貨單位的質(zhì)量保證能力和藥械的質(zhì)量情況，提出暫停采購建議； 9.負(fù)責(zé)在計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)中建立、更新質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)； 10.指導(dǎo)、監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)； 11.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入、修改、審核及鎖定； 12.配合黨政綜合部開展對員工藥械質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)； 13.傳遞反饋客戶質(zhì)量信息； 14.對到期延續(xù)的資料進(jìn)行審核； 15.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。